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    药厂洁净室的通风,空调和空气净化

    产品型号: HZD
    • ≧2 台
      ¥2300.00
    所 在 地: 山东青岛
    更新日期: 2020-04-08
    详细信息
    药厂洁净室的通风,空调和空气净化
            洁净室的设计要求大家了解之后,还有一个环节,就是实验室的通风装置。一些污染气体被排除才能使洁净室达到要求的洁净程度,以下是青岛汇众达实验室为大家带来的通风的要求。
    1 空调净化设备虽是实施GMP的重要方面,但必须注意到,它又只是对生产设备和生产管理的完善和补充,防止微生物污染或交叉污染单依靠空调净化系统式不行的,即使有了空调净化设备,也不一定能完全满足GMP要求,必须注意,当设备条件达到一定水平后,还要通过管理加以实现。应尽量减少生产区空气中的有害或无害异物,可用空调系统供应足够的空气,以除去可能污染产品的空中微尘。
    2 空调系统应考虑防止新风污物及回风微尘进入工作区,供应足够的风量以驱除工作区的空中异物,备区进风独立管理以适应所需的温湿度。用高效过滤器净化进气,不使细菌和微尘进入等。药品生产管理规范要求:洁净区一般控制温度为22—24,相对湿度为45%—60%。吸湿性强的无菌药物的生产和分装采用局部低温工作台,控制区一般控制温度18—28,相对湿度为50%—65%。在确定房间相对湿度时,应考虑到过高的相对湿度不但易使产品吸潮,也容易滋长霉菌,若相对湿度过低,则易使洁净室内产生静电(这对防爆车间是不允许的),并使室内操作人员产生不舒适感觉。就节能角度而百,夏季相对湿度越低,能耗越大,据计算,洁净室换气次数20/h,室湿25,当室内相对湿度由55%提高到60%时,约可节省冷负荷15%
    3、药厂洁净室所需换气次数的确定是十分灵活的,它与设备布置,人员密度,工艺设备的先进程度等有着密切的关系。在无菌制剂的作业区内更衣室和洁净走廊,以及具有不同生物洁净等级的无菌操作室,按无菌等级的高低依次项链。
    洁净室的气流组织是净化空调设计中的重要环节,不仅关系到室内工作区的温度,湿度和气流速度,而且关系到空气洁净度。
            青岛汇众达净化设备有限公司是集空气净化系统技术的研发,净化工程的咨询与设计,工程安装施工,配套产品制造,工程售后服务于一体的高新技术企业。
     
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